b HE99X-IM/German/Rev. L0/07-12Hoefer HE99X Flachgelkammerben utzerhandbuchDeutsch
AuspackenPacken Sie alle Pakete sorgfältig und verglei-chen Inhalt mit der Packliste, so dass sich alle angekommen. Wenn ein Teil fehlt, wenden Sie an
• p3BedienungsanleitungAgarosegele werden zunächst in dem Gelgieß-verfahren Kit gegossen, und die Proben werden dann in die Vertiefungen geladen und e
• p4Bereiten Sie die Gelgießschale und gießen Sie den Gel1Installieren ein Schaumpolster an jedem Ende des Gelgießschale.Mit einem Kamm als Plazieru
• p52Sitz des laufenden Tablett zwischen den Klebeflä-chen beim Gießen durch Anordnen von einem Ende des Behälters auf dem Schaumstoffpolster, leicht z
• p6Abschließende Schritte Casting1Gießen der Agarose-Lösung (gekühlt auf 50 °C) auf den laufenden Fach in der Gelträger sitzt. Orient die Kammeinhei
• p7Vorbereitung für die Elektrophorese1Optional: Um die Trennung Fortschritte zu überwa-chen, fügen Sie entweder 0,5 µg/ml (Endkonzentra-tion). Von E
• p8Nach der Elektrophorese1Wichtig! Schalten Sie immer die Stromversorgung aus und trennen Sie die Leitungen vor dem Entfernen des Deckels.2Wenn ke
• p9FehlerbehebungProblem LösungProbenvertiefung verformt Lassen Sie das Gel für mindestens 1 Stunde eingestellt und sicherzustellen, dass es bei R
• p10Hinweise, Puffer und VoluminaLaufpuffer für die DNA in AgarosegelenRezepte für die drei am häufigsten verwendeten Laufpuffer für die DNA-Elektrop
2. 10X Tris-Phosphat-EDTA (TPE) Lager bufferaa(0,89 M Tris, 0,89 M Phosphorsäure, 20 mM EDTA, pH ~8,1, 1000 ml)Tris base (FW 121,1) 0,89 M 108,0 g
• piInhalt Wichtige Informationen ...iiElektro-und Elektronikgerätegesetz (ElektroG) ...viiFlachgelkammer
Probe-LadepufferLadepuffer(5X, 25% Ficoll 400, 0,25% Bromphenolblau†, 10 ml)Deionisiertes H2O auf 7,0 mlFicoll 400 2,5 gBromphenolblau (FW 691
Agarosegelelektrophorese NotizenAgarosegelelektrophorese können DNA-Fragmente von bis zu 0,1 kb oder weniger hat. Polyacrylamidgele werden in der Rege
RNA-MobilitätRNA kann auch auf der Grundlage der Größe getrennt werden. Um Anomalien durch sekun-däre Struktur zu vermeiden, wird RNA entweder vor ode
nator Oberfläche oder schieben Sie das Gel auf die Oberfläche für maximale Belichtung. (Die Laufzeit beträgt 95% Tray transparent für 302-nm-Licht und 4
• p16BestellinformationenProdukt Menge KennzifferHE99X horizontalen Agarose Submarine, komplett. 1 HE99X-15-1.5 Beinhaltet Grundgerät, 15 × 20 c
• p17Kämme Nr. von Kamm Dicke Breite gut Vertiefungen (mm) (mm) Kennziffer1/2* 1,5 113/10 HE91A-P-1.51/2* 3,0 113/10 HE91A-P-3.010 1,5
Hoefer, Inc. 84 October Hill Road Holliston, MA 01746Toll Free: 1-800-227-4750 Telefon: 1-508-893-8999 Fax: 1-508-893-0176 E-mail: [email protected]
• piiWichtige Informationen – Deutsch• Wenn diese Ausrüstung gewissermaßen nicht angegeben durch Hoefer, Inc. verwendet wird, kann der durch die Aus
• piii• Introducerer Aldrig antifreeze eller noget organisk opløsningsmiddel ind i nogen del af instrumentet. Organiske opløsningsmidler vil forårsag
• piv• Kiertää kaikki käyttöjännitevalvonnat ja irrottaa valtalyijyt ennen poistaminen turvallisuuskantta. • Kiertää vain vesi tai 50/50 vesi/ethyle
• pvnasjonalt ha blitt anerkjent prøver laboratorium. • Sikkerheten lokket må være på plass før forbinding kraftforsyningene blyene til en kraftforsy
• pviInformación Importante – Spanish• Si este equipo es utilizado en una manera no especicado por Hoefer, Inc. la protección proporcionado por el
• pviiDieses Symbol kennzeichnet elektrische und elektronische Geräte, die nicht mit dem gewöhnlichen, unsortierten Haus-müll entsorgt werden dürfen,
Flachgelkammer Funktion und BeschreibungDie Hoefer® HE99X Einheit elektrophoretisch getrennt Nukleinsäurefragmente in einem U-Gel. Das Gel wird zunäch
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